La Fundación Sin Daño trabaja para apoyar a los niños, niñas con daño cerebral adquirido y sus familias. Es por ello que en ejercicio de transparencia y con el ánimo de mejorar la participación de todas ellas, constituye el COMITÉ de FAMILIAS, cómo órgano de asesoramiento de la Fundación, que permitirá mediante su pertenencia, la implicación y participación en las decisiones y la gestión de los proyectos en los que se trabaja.
El Comité de Familias es la voz de la experiencia y es el cauce de información con las familias.
Las funciones del Comité de Familias son:
- Promover la participación de las familias de una manera activa en el funcionamiento de la Fundación.
- Reunirse con el Patronato periódicamente.
- Informar sobre las necesidades de las familias con hijos con daño cerebral adquirido.
- Proponer Comisiones, proyectos y participación.
- Elevar sugerencias.
- Participar en los programas, foros y grupos de discusión, creando grupos de trabajo en áreas concretas con el fin de detectar las posibles áreas de mejora.
- Fomentar la propuesta de ideas, peticiones y líneas de trabajo.
- Planificar y realizar campañas y actuaciones conjuntas en prevención, promoción de la salud en el DCA infantil.
La forma de participación será variada dependiendo del interés de las personas y de su capacidad o disponibilidad.
Será precisa una solicitud en la que se muestre su interés, posteriormente será objeto de estimación y decisión por parte del Patronato.
AÑO 2024
Alberto Enciso Carrasco
Pilar Gonzalez-Blanco García
Fernando Fresno Cruz
Nuria Jimenez Villalón
Inmaculada Bonilla
Sacha Benito Gracia
Virginia Juarez Parada
Ana Rodriguez
Marta Ruiz Ortega
Sandra Orosa
Luis Gómez Ojea
