Comité de familias

La Fundación Sin Daño trabaja para apoyar a los niños, niñas con daño cerebral adquirido y sus familias. Es por ello que en ejercicio de transparencia y con el ánimo de mejorar la participación de todas ellas, constituye el COMITÉ de FAMILIAS, cómo órgano de asesoramiento de la Fundación, que permitirá mediante su pertenencia, la implicación y participación en las decisiones y la gestión de los proyectos en los que se trabaja.

El Comité de Familias es la voz de la experiencia y es el cauce de información con las familias.

Las funciones del Comité de Familias son:

Promover la participación de las familias de una manera activa en el funcionamiento de la Fundación.
Reunirse con el Patronato periódicamente.
Informar sobre las necesidades de las familias con hijos con daño cerebral adquirido.
Proponer Comisiones, proyectos y participación.
Elevar sugerencias.
Participar en los programas, foros y grupos de discusión, creando grupos de trabajo en áreas concretas con el fin de detectar las posibles áreas de mejora.
Fomentar la propuesta de ideas, peticiones y líneas de trabajo.
Planificar y realizar campañas y actuaciones conjuntas en prevención, promoción de la salud en el DCA infantil.

La forma de participación será variada dependiendo del interés de las personas y de su capacidad o disponibilidad.

Será precisa una solicitud en la que se muestre su interés, posteriormente será objeto de estimación y decisión por parte del Patronato.

Año 2024

Alberto Enciso Carrasco

Pilar González-Blanco García

Fernando Fresno Cruz

Nuria Jiménez Villalón

Inmaculada Bonilla

Sacha Benito Gracia

Virginia Juárez Parada

Ana Rodríguez

Marta Ruíz Ortega