Fundación Sin Daño Foros Contacta con Otras Familias Daño cerebral y microcefalia

Viendo 1 entrada (de un total de 1)
  • Autor
    Entradas
  • Lau
    Participante
    Número de entradas: 2

    Hola! Quiero compartir mi experiencia, y conocer a familias y niños que están pasando por la misma situación o similar, creo que es de gran ayuda poder compartir y debatir nuestras experiencias, ya que entre todos, podemos ayudarnos y hacer mas llevadero los momentos tan duros por lo que tenemos que pasar.
    Mi hija nació en Abril, 2020, sentí como ella dejo de moverse, no me daba esas patadas que parecia que me Ivan a sacar las tripas, así que me fui a urgencias, algo estaba pasando, en los monitores vieron que la niña tenia braquicardiaa, y por mucha adrenalina que me ponían no avia respuesta, la niña se moría, me hicieron una cesárea de urgencia, Eva, así se llama mi hija, tenia 3 vueltas de cordón muy apretadas al cuello, nació sin latido, tardaron 15 min en reanimarla, la recuperaron, cuando me lo contaron, yo me quede en shock, esa noche me decían que la niña no sobreviviría, el daño avia sido grave, y también estaba desnutrida, nos decían que los análisis eran incompatibles con la vida, yo no podía ver lo que estaba pasando, era mi niña, y todo me daba igual, yo la quiero tal y como es, apesar de que me decían que la afectación era grave por la falta de oxigeno, que tenia microcefalia, y mil cosas maa… yo estaba todo el dia junto a ella, a su lado, la cogía la mano, la hablaba, me sacaba leche y se lo daban con una jerimgilla, aun que eran momentos muy duros, no me separaba de ella, llego el dia de extubarla y ver si avia respuesta, Eva empezó a respirar sola, y desde entonces, no paramos de luchar con ella a su lado, Eva tiene ya 7 meses, voy todas las semanas al logopeda, Rehabilitación, terapia, consultas, siempre e dicho que lo que deseo, es que ella pueda ser una niña feliz y lo mas independiente posible, también nació con una malformación de oreja, se llama microtia, y de la cara, un lado lo tiene mas pequeño que otro, todavía no han encontrado la Razón de porque esa malformación. E renunciado prácticamente a mi trabajo, paso los días en el hospital con el ella, luchando día tras día para que ella pueda ser lo mas independiente posible, e leído sobre las células madre y es una esperanza muy grande para todas las familias y sobre todo, para nuestros niños, ojalá salga adelante. Un fuerte abrazo.

Viendo 1 entrada (de un total de 1)
  • Debes estar registrado para responder a este debate.